En directe: De 19:00 a 19:30
Això va de sèrie
A continuació:
De 19:30 a 20:00
Fórmula Musical
De 20:00 a 21:00
L'Espia de Mahler (R)

Bequen un estudi sobre l'impacte de la musicoteràpia en pacients amb síndrome X fràgil

El projecte està liderat per neuropediatra Ana Roche del Parc Taulí i s'implementarà a partir de l'any que ve

L'estudi de musicoteràpia del Taulí que ha rebut la Beca Pau Massana | Cedida L'estudi de musicoteràpia del Taulí que ha rebut la Beca Pau Massana | Cedida
Núria García
26.05.2026 18:05

El Parc Taulí implementarà l'any que ve un estudi sobre l'impacte de la musicoteràpia en pacients amb la síndrome X fràgil, un trastorn del neurodesenvolupament de base genètica que implica discapacitat intel·lectual i trastorns de conducta. La recerca serà possible gràcies a la Beca Pau Massana, que des de fa quatre anys impulsen els Cellers Maset, que enguany ha recaigut en aquest projecte de l'Hospital de Sabadell. L'estudi està adreçat a nens i adolescents entre els sis i els divuit anys i l'objectiu és comprovar com la musicoteràpia pot rebaixar l'angoixa que pateixen aquests pacients i afavorir-ne les habilitats socials amb l'objectiu de millorar la seva qualitat de vida.

 

"Com dorms, quin esport fas, si estàs més tranquil i baixa el teu nivell d'angoixa, que és el que volem amb les sessions de musicoteràpia, tot això redundarà en una millor qualitat de vida"

Ana Roche, neuropediatra i responsable del projecte becat

 

El Parc Taulí és un centre sanitari referent en l'abordatge de la síndrome X fràgil, que actualment té en seguiment al voltant d'uns 120 pacients. Es tracta d'una malaltia minoritària de base genètica, les mares acostumen a ser-ne les portadores, que apareix per un defecte en un gen que fa que la persona no produeixi una proteïna necessària per al desenvolupament cerebral. La síndrome acostuma a ser més prevalent en nens perquè, en el cas de les nenes, sovint està infradiagnosticada.

 

"Les noies tenim dos cromosomes X i, un d'ells, d'alguna manera compensa i fabrica la proteïna que necessitem per al desenvolupament neuronal, mentre que els nois, amb un sol cromosoma X, no tenen manera de compensar aquest gen alterat"

Ana Roche, neuropediatra i responsable del projecte becat

 

Fils de ciutat
Ana Roche: "La síndrome X fràgil s'ha d'abordar des de la família perquè les mares en són portadores"