En cinc anys podria haver-hi remei per a la fibrosi quística

En qüestió de cinc anys podria sortir al mercat el remei per a la fibrosi quística. De moment, però, El Taulí ha iniciat el tractament en infants d'entre 2 i 5 anys amb el medicament Kaftrio, que atura la degeneració de l'aparell respiratori, digestiu i reproductor.

Fins ara no s'administrava a menors de sis anys, i la intenció és aconseguir que el rebin ja des del diagnòstic, amb la punxada al taló en acabat de néixer, l'screening neonatal. El Kaftrio, atura, però no cura. Ara hi ha avenços en la investigació, però cal agilitzar l'aprovació de fàrmacs innovadors. Anys enrere, aquesta malaltia era només pediàtrica, perquè els pacients no arribaven a l'edat adulta. El Parc Taulí atén actualment una norantena d'afectats per aquest mal. I alguns d'ells han pogut tenir fills i tot. No obstant això, un 30% dels pacients encara no tenen tractament. Es tracta de la malaltia genètica hereditària més freqüent a Catalunya. Afecta un de cada 6.700 nadons.

"Això sempre és complicat, i sobretot quan hi ha persones darrere que estan esperant en candeletes aquestes teràpies, però, com a mínim, hem de calcular uns cinc anys, perquè els assajos clínics tenen un calendari, després hi ha tot el procés de regulació de les agències del medicament, normalment l'FDA, l'EMA, primer ho han d'aprovar, i en acabat, aquí Espanya també ha de passar per l'Agència Espanyola de Medicaments."

"Han aparegut aquests tractaments nous, els nous moduladors del CFDR, que paren la malaltia i els canvia la vida als pacients. Havíem de pensar que hi havia pacients que els teníem en llista de trasplantament i que en començar el tractament han pogut sortir d'aquesta llista. O hi ha adults joves que volen formar una família i que volien tindre fills i els era impossible per la malaltia i amb el nou tractament han pogut ser pares"

Òscar Asensio, coordinador de la Unitat de fibrosi quística del Parc Taulí