Criar un fill amb autisme: "Necessitem ajuda"

La Dàmaris Cucurella va veure com el seu fill quan tenia 18 mesos es va començar a apagar. "Era un nen molt rialler, i de cop va canviar completament", explicava en una entrevista a RàdioSabadell. Al cap de pocs mesos, en Nil va estar diagnosticat amb un TEA, un Transtorn del Aspecte Autista. Una mica similar és la història de l'Àngela Villar i el seu fill Joan, també amb TEA. "Els primers anys són durs", coincideixen a afirmar, però després, la vida es va posant a lloc i la nova normalitat es converteix en el seu dia a dia.

"Va néixer bé, va créixer fins a l'any molt bé com un nen neurotípic i, a partir dels 14 mesos, va fer com un retrocés. Va deixar de dir paraules que deia, va deixar de mirar els ulls, el cridava pel seu nom i no feia cas" 

Àngela Villar, mare del Joan
 

Tot i això, les dues s'han mostrat molt crítiques amb el tractament dels infants amb TEA: denuncien que a través de la Sanitat Pública hi ha molta llista d’espera per a poder obtenir un diagnòstic i que també, hi ha una gran manca d'ajudes públiques un cop l'infant ja compta amb acompanyament mèdic.
 

"Moltes famílies es troben en aquesta situació: a vegades les institucions tenen lloc, però pels matins que estan a l'escola. És que necessitem ajuda, acompanyament de terapeutes ocupacionals i a nosaltres ajuda emocional, que tampoc entra" 

Dàmaris Cucurella, mare del Nil

537 nens i nenes atesos al Parc Taulí
 

L'Hospital Parc Taulí va atendre més de 537 nens i nenes amb TEA al Centre de Desenvolupament i Atenció Precoç del centre durant el 2025. Des de l'Hospital remarquen que és essencial una detecció precoç de la patologia per poder acompanyar l'infant i la família com es mereixen.

Dia Mundial de la Conscienciació sobre l'autisme
 

Aquest dijous 2 d'abril es commemora el Dia Mundial de la Conscienciació sobre l'autisme. En aquest sentit, la façana de l’Ajuntament s’il·luminarà de blau.