Dolors Pallàs (Andi Down): "Encara cal reivindicar molts drets de les persones amb la Síndrome de Down"

La presidenta d'Andi Down Sabadell, Dolors Pallàs, assegura que encara cal reivindicar molts drets de les persones amb la Síndrome de Down. Per això, avui trobareu una paradeta situada davant del local d'Andi Down explicant quina és la feina que fan i què és el que reivindiquen, donat que avui és el Dia Mundial de la Síndrome de Down. Les persones que n'estan afectades tenen 3 cromosomes 21, i és per això que es commemora en el mes 3 de l'any i en el dia del cromosoma, el 21. Pallàs explica a Al Matí de Ràdio Sabadell que no estan normalitzats "els drets de les persones amb la Síndrome de Down. El dret, per exemple, a anar a l'escola inclusiva. El dret a un lleure. El dret al treball en una empresa ordinària. El dret a fer una vida independent". Pallàs lamenta que els estereotips sobre aquestes persones encara estan molt presents a la societat. I van des de considerar-los malalts, o, per exemple, com si fossin nens, a veure'ls tots iguals, passant per creure que tots són molt carinyosos pel simple fet de tenir la síndrome. Pallàs explica que des de l'entitat fan treball de suport buscant un lloc de feina a l'interessat, que inclou també un acompanyament dins l'empresa un cop incorporat a la plaça, i es van retirant a mesura que el treballador guanya autonomia. La seva filla, Laia Piqué, treballa a CASSA, i viu de manera independent. Explica que "hi ha gent que em vol donar un caramel. I és com si em tractés com una nena petita. I no ho sóc". Per demà està previst un cinefòrum a la biblioteca Vapor Badia per parlar i debatre de la sobreprotecció. Podeu escoltar la entrevista sencera aquí: