L'I3PT reivindica més recursos per a la investigació de malalties minoritàries

La investigació de les malalties minoritàries requereix més recursos, tant econòmics com de personal. Així ho ha expressat al programa Al Matí la coordinadora de l'àrea de Malalties Minoritàries de l'Institut de Recerca i Innovació del Taulí (I3PT), Raquel Corripio. Per ella, malgrat existir una major consciència de la necessitat d'estudiar aquestes patologies, encara és difícil aconseguir els recursos que obtenen, per exemple, els estudis del càncer o de les malalties cardiovasculars. Corripio reivindica la necessitat de canviar el model actual per fer viables els estudis en marxa, relacionats amb la discapacitat intel·lectual de base genètica, la diabetis infantojuvenil i els trastorns en la pubertat, entre altres:

"En proporció, calen més recursos per investigar malalties minoritàries que no per una patologia molt prevalent, que és més fàcil obtenir pacients disponibles i fons"

"Cal entendre que investigar requereix recursos humans i que les noves generacions necessiten creure i disposar d'un temps concret per poder investigar. Anar més cap a un model americà"

🔊ÀUDIO #AlMatí | Corripio (@I3ptT): "Investigar les malalties minoritàries és evitar problemes en generacions posteriors"

L'Institut de l’Institut de Recerca i Innovació de @parctaulil té diverses línies d'investigació sobre aquestes patologies

▶️https://t.co/exwerRPBFx pic.twitter.com/wN16pmoptr

— Ràdio Sabadell 94.6 (@RadioSabadell) December 20, 2022