Xavi Argemí, afectat Duchenne: "La vida és molt maca i hem de veure la part positiva"

El llibre Aprendre a morir per poder viure ha arribat, en pocs dies, a la seva tercera edició. Està escrit per Xavi Argemí, un jove sabadellenc de vint-i-cinc anys que pateix una malaltia degenerativa que no té cura: la distròfia muscular de Duchenne. La malaltia li provoca dificultats en la mobilitat. No pot caminar ni moure les extremitats. I tampoc li permet menjar, de manera que s'alimenta a través d'una sonda.

Argemí diu al programa El Cafè de la Ràdio que "el meu objectiu era ajudar a molta gent. Vaig pensar que en un moment en què es debat el tema de la vida i la mort, havia d'aportar el meu punt de vista i dir que val la pena viure".

Al gener de l'any passat, l'editor li va proposar fer aquest llibre. El va acabar d'enllestir al juny i, un cop publicat, la resposta per part de la gent ha estat molt positiva, i així se li ha fet saber al seu autor. L'escriptura es va iniciar quan encara no havia començat la pandèmia, i de sobte, la publicació va esdevenir urgent. Argemí creu que el coronavirus ha accentuat el missatge del seu text: "la vida és molt maca i hem de veure la part positiva, no la part negativa. És normal tenir alts i baixos". Ho argumenta explicant que, gràcies a estar tancats a casa, creu que hem valorat més les petites coses, com per exemple, tenir calefacció o obrir l'aixeta i que surti aigua. Podeu escoltar l'entrevista sencera aquí:

El llibre li permet donar el seu punt de vista en temes que no el convencen, com l'eutanàsia, i també aprofita per reclamar que les cures pal·liatives arribin a més gent. Tot i passar crisis que l'han portat a l'hospital i que l'han fet arribar a pensar que es moria, segueix desenvolupant altres facetes de la seva vida, i ara està estudiant Multimèdia.